Decontaminazione controllata dell'aria con plasma freddo

PoloPlasma sviluppa tecnologie brevettate a plasma SDBD per ambienti sanitari, industriali e civili.

Meno contaminazione, meno energia, conformità normativa garantita.

Sanitario

Sale operatorie, ISO 5–7-8

Industriale

Camere bianche GMP, farmaceutica, elettronica. Nessuna interruzione produzione.

Civile

Uffici, scuole, musei, luoghi pubblici. Monitoraggio continuo qualità aria.

Ogni anno in Italia 7.000 morti evitabili

Sistema canalizzato automatico di decontaminazione indoor a plasma freddo SDBD

CHI SIAMO

PoloPlasma S.r.l.

PoloPlasma nasce come start-up innovativa nel settembre 2017 a Vigevano, in provincia di Pavia. Sviluppa soluzioni avanzate per la decontaminazione dell’aria in ambienti a contaminazione controllata, con un approccio che integra ingegneria impiantistica, fisica del plasma e monitoraggio IoT.

Il processo PoloPlasma è tutelato da brevetto registrato nel 2022. Il prodotto di punta, PLASMAIR, è il risultato di anni di ricerca e test sul campo, validato presso il Ce.Me.Di. di Torino in condizioni operative reali.

2017

Fondazione PoloPlasma S.r.l., Vigevano (PV)

2022

Deposito brevetto processo PoloPlasma

6 mesi

Test continuativi H24 presso Ce.Me.Di. Torino

99,9%

Efficacia decontaminazione batterica validata

ISO 14644-1:2022

Brevetto 2022

Validato Ce.Me.Di. Torino

Monitoraggio H24

IL PROBLEMA

Ogni anno in Italia 7.000 morti evitabili

250.000

Casi di infezioni correlate all’assistenza (ICA) all’anno negli ospedali italiani
Fonte: ISS, ECDC

7.000

Decessi diretti correlati a ICA ogni anno in Italia
Fonte: ISS, ECDC

30%

Delle complicanze post-operatorie sono causate da infezioni acquisite in ospedale
Fonte: ISS, Epicentro

L'aria che non vediamo

I microrganismi aerodispersi, virus (SARS-CoV-2, influenzali), batteri multiresistenti (MRSA, Klebsiella, Pseudomonas), spore fungine, si trasportano attraverso microparticelle di 0,1–0,5 µm che i sistemi di filtrazione tradizionali non eliminano completamente.

La qualità dell’aria indoor è ancora oggi una percezione soggettiva. La normativa EN ISO 14644-1:2022 ha elevato gli standard per gli ambienti a contaminazione controllata, richiedendo monitoraggio attivo e ventilazione controllata con ricambi predeterminati.

Il processo PoloPlasma è tutelato da brevetto registrato nel 2022. Il prodotto di punta, PLASMAIR, è il risultato di anni di ricerca e test sul campo, validato presso il Ce.Me.Di. di Torino in condizioni operative reali.

LA SOLUZIONE

Tre ambienti, un'unica protezione

PLASMAIR si integra nella VMC esistente senza modifiche strutturali. Ogni installazione è calibrata sulle specificità dell’ambiente target.

Sanitario

Decontaminazione secondo EN ISO 14644-1:2022 per ambienti di classe ISO 5,7,8. Validato in condizioni operative reali.

Industriale

Camere bianche con classificazione GMP per industria farmaceutica, elettronica, cosmetica e conserviera. Nessuna interruzione della produzione.

Civile

Qualità dell’aria superiore in ambienti pubblici e di lavoro. Riduzione di allergeni, odori e VOC con monitoraggio continuo.

COME FUNZIONA

Tecnologia SDBD in tre fasi

01

Captazione aria

L’aria passa attraverso filtri F9 ad alta efficienza che trattengono l’80-85% delle particelle ≤ 1 µm, incluse spore e batteri.

02

Filtrazione F9

Oltre ai filtri già presenti nell’HVAC/UTA, il filtroF9 ad alta efficienza trattengono l’80–85% delle particelle ≤ 1 µm: spore, pollini, particolato fine.

03

Monitoraggio IoT

Sensori RS485 Modbus misurano O₃, O₂, CO₂, pressione, umidità. Il software PID regola automaticamente i cicli.

RISULTATI MISURABILI

I numeri del nostro sistema

99,9%

Efficacia decontaminazione batterica e virale validata

−50%

Riduzione particelle aerodisperse ≥ 0,5 µm

−40%

Risparmio energetico HVAC con ricircolo ottimizzato

24/7

Monitoraggio continuo parametri ambientali

+100%

Vita utile filtri prolungata dall’azione del plasma

Zero

Modifiche strutturali richieste per l’installazione

CASO STUDIO

Validato in una sala operatoria reale

Ce.Me.Di.

Torino · Sala chirurgica ISO 7 · 400 m³ · 6 mesi continuativi

ParametroPrimaDopoRisoluzione
Carica batterica (UFC)69<10−85%
Particelle 0,5 µm/m³69.651<35.000−50%
Conformità ISO 7LimiteSuperiore✓

Conformità normativa

Tutti i nostri sistemi sono progettati per soddisfare le principali normative europee e internazionali in materia di qualità dell’aria e sicurezza.

EN ISO 14644-1:2022

EU 2008/50/EC (ozono)

EN 140 / EN 143

CE 2834

GMP camere bianche

Brevetto PoloPlasma 2022

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